MOTS-c och SS-31: samma organell, olika evidensnivå

Båda kopplas till mitokondrien, men underlaget hos människa är extremt olika — det ena är godkänt läkemedel, det andra saknar humanstudier helt.

I korthet

MOTS-c:s halveringstid: 2 h
SS-31:s halveringstid (cirka): 3 h
SS-31:s publicerade humanstudier: 6

Två sätt att påverka samma organell

MOTS-c är en 16-aminosyrapeptid kodad av en kort läsram inuti mitokondriens eget 12S-ribosomala RNA-gen, beskriven 2015. Den kopplas i djurmodeller till folat-metioninomsättning och till aktivering av AMP-aktiverat proteinkinas. SS-31 (elamipretid) är en syntetisk, cellgenomtränglig tetrapeptid som binder till kardiolipin — ett fosfolipid specifikt för mitokondriens inre membran — och beskrivs som stabiliserande för membranstrukturen.

Ursprung

MOTS-c: kodad av mitokondriens eget DNA. SS-31: helt syntetisk tetrapeptid.

Mål

MOTS-c: folat-metionincykeln, indirekt AMPK. SS-31: kardiolipin i inre mitokondriemembranet.

Halveringstid

MOTS-c: 2 timmar. SS-31: cirka 3 timmar (daglig dosering användes i studierna).

Evidensnivå

MOTS-c: nivå D, inga humanstudier. SS-31: nivå A, FDA-godkänd 2025.

SS-31: från cellstudie till godkänt läkemedel

SS-31 har ett ovanligt djupt kliniskt underlag för ett ämne i kompendiet: sex publicerade humanstudier, inklusive den avslutade fas 3-studien MMPOWER-3, och ett FDA-godkännande 2025 för en namngiven indikation (Barths syndrom). Det gör SS-31 till ett av de få ämnena i registret med nivå A-evidens.

Vad skillnaden i evidensnivå betyder

Samma organell, olika bevisnivå MOTS-c kodas av mitokondriens eget DNA men saknar humaninterventionsstudier; SS-31 har gått hela vägen till ett FDA-godkännande.
En observation är inte en prövning MOTS-c:s enda humandata är uppmätta biomarkörnivåer hos personer, inte en studie där substansen gavs som behandling.
Godkännandet gäller en helt annan sjukdom SS-31 godkändes 2025 för Barths syndrom, inte för det syfte substansen ofta marknadsförs kring i kompendiet.
MOTS-c:s första prövning börjar nu Den första interventionsstudien i fas 2 rekryterar enligt de källor vi gått igenom; allt tidigare underlag är djur- och cellförsök.

MOTS-c: en biomarkör snarare än en prövad behandling

MOTS-c:s humanlitteratur består hittills av observationella biomarkörmätningar — man har mätt cirkulerande MOTS-c-nivåer hos människor, inte gett substansen som intervention. Den första interventionsstudien i fas 2 rekryterar först nu, enligt de källor vi gått igenom. Allt annat underlag är djur- och cellförsök.

Skillnaden i siffror

SS-31: 6 humanstudier, godkänd. MOTS-c: 0 humaninterventionsstudier, en observationsstudie.

Vad det betyder praktiskt

SS-31:s profil vilar på kliniska prövningar. MOTS-c:s vilar på djurmodeller och en enda mänsklig biomarkörobservation.

Vanliga frågor om MOTS-c och SS-31

Är SS-31 och MOTS-c samma typ av ämne?

Nej. MOTS-c är kodad av mitokondriens eget DNA och verkar via metabola signalvägar. SS-31 är en syntetisk peptid som binder ett specifikt membranfosfolipid.

Är någon av dem godkänd som läkemedel?

SS-31 (elamipretid) godkändes av FDA 2025 för en namngiven indikation. MOTS-c är inte godkänt och saknar humaninterventionsstudier.

Finns det kliniska studier på MOTS-c?

Den första fas 2-interventionsstudien rekryterar enligt de källor vi gått igenom; tidigare underlag är djurstudier och en observationsstudie av biomarkörer hos människa.

Varför jämförs de trots så olika evidensnivå?

Båda marknadsförs kring mitokondriell funktion, men underlaget skiljer sig kraftigt — det är själva poängen med den här jämförelsen.

Två likadana flaskor — anteckningsboken är där skillnaden står.

Godkännandet gäller inte marknadsförd användning

SS-31 (elamipretid) godkändes av FDA 2025 för Barths syndrom, en namngiven och avgränsad indikation, inte för det ändamål substansen ofta marknadsförs kring i den här kategorin. MOTS-c saknar helt humaninterventionsstudier — dess enda humandata är observationella biomarkörmätningar. Ingen av texterna ska läsas som vägledning om användning.

Se hela profilen för respektive substans

Fullständiga uppgifter om mekanism, evidens och halveringstid.

Öppna kompendiet