Till innehållet

BacPep

Ipamorelin

Verkningsmekanism för Ipamorelin

Ipamorelin är en syntetisk pentapeptid och agonist på tillväxthormonsekretagogreceptorn GHSR-1a. Den beskrevs 1998 som den första sekretagogen som frisatte tillväxthormon i levande djur utan att samtidigt frisätta ACTH eller kortisol vid verksamma doser, och det är därifrån ordet selektiv kommer. Sekvensen innehåller aminosyror som inte ingår i den genetiska koden (alfa-aminoisosmörsyra och D-2-naftylalanin) samt en amiderad C-terminal, så den har ingen vanlig enbokstavsbeteckning. FDA placerar ipamorelinacetat i kategori 2 inom sin interimspolicy för 503B-beredning, som ett ämne som kan innebära betydande säkerhetsrisker.

Andra namn: NNC 26-0161

Kategori: Tillväxt · Rapporterade mängder: 200–300 mcg

Mål: GHSR-1a (ghrelin receptor)

Evidens för Ipamorelin

Evidens för Ipamorelin: nivå B i kompendiets gradering.

Nivå B: det finns en publicerad farmakokinetisk-farmakodynamisk studie på frivilliga och en publicerad randomiserad fas 2-studie som proof of concept vid tarmförlamning efter operation. Fas 2-programmet fördes aldrig fram till godkännande.

Halveringstid för Ipamorelin

Halveringstid för Ipamorelin, enligt BacPeps sammanställning: 2 timmar.

En farmakokinetisk-farmakodynamisk modelleringsstudie på frivilliga är publicerad (Gobburu m.fl., Pharm Res 1999); de källor vi gick igenom angav ingen uttrycklig siffra för terminal halveringstid, och de siffror som cirkulerar kommersiellt går inte att spåra dit.

Forskningsområden för Ipamorelin

Forskningsområden där Ipamorelin förekommer i publicerade studier.

  • Frisättning av tillväxthormon
  • Tarmförlamning efter operation

Källor om Ipamorelin

Källor som texten om Ipamorelin bygger på, med författare och år.

  1. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue (Raun K et al., 1998)
  2. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers (Gobburu JV et al., 1999)
  3. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients (Beck DE et al., 2014)
  4. PubChem Compound CID 9831659 (Ipamorelin): MolecularFormula C38H49N9O5, MolecularWeight 711.9 (NCBI PubChem, 2026)
  5. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (FDA; content current as of 04/22/2026) (U.S. Food and Drug Administration, 2026)

Produkter med Ipamorelin

Ipamorelin säljs av BacPep i följande utföranden.

Jämför Ipamorelin med

Jämför Ipamorelin med andra föreningar i samma kategori.

Vanliga frågor om Ipamorelin

Vad är Ipamorelin?

Ipamorelin är en syntetisk pentapeptid och agonist på tillväxthormonsekretagogreceptorn GHSR-1a. Den beskrevs 1998 som den första sekretagogen som frisatte tillväxthormon i levande djur utan att samtidigt frisätta ACTH eller kortisol vid verksamma doser, och det är därifrån ordet selektiv kommer. Sekvensen innehåller aminosyror som inte ingår i den genetiska koden (alfa-aminoisosmörsyra och D-2-naftylalanin) samt en amiderad C-terminal, så den har ingen vanlig enbokstavsbeteckning. FDA placerar ipamorelinacetat i kategori 2 inom sin interimspolicy för 503B-beredning, som ett ämne som kan innebära betydande säkerhetsrisker.

Hur starkt är underlaget för Ipamorelin?

Nivå B: det finns en publicerad farmakokinetisk-farmakodynamisk studie på frivilliga och en publicerad randomiserad fas 2-studie som proof of concept vid tarmförlamning efter operation. Fas 2-programmet fördes aldrig fram till godkännande.

Hur lång är halveringstiden för Ipamorelin?

2 timmar